Saisissez chaque membre de la famille sur une ligne — sexe, statut, parents, jumeaux — et cet outil dessine automatiquement les générations, les liens de mariage et les symboles génétiques de votre arbre généalogique.
Chaque ligne : identifiant, génération, sexe (male/female/unknown), statut (unaffected/affected/carrier/carrierx), puis indicateurs optionnels — deceased, proband, parents=idA+idB, twins=nomDuGroupe, mz (monozygote). Exemple : II-1, 2, female, affected, proband, parents=I-1+I-2
Cet outil lit une courte description textuelle d'une famille et dessine l'arbre généalogique avec ses symboles génétiques standards — voici le déroulé en quatre étapes.
Attribuez à chaque personne un identifiant, un numéro de génération, un sexe (homme, femme ou inconnu) et un statut (non atteint, atteint ou porteur). Le guide de syntaxe sous le champ de texte détaille chaque champ.
Ajoutez parents=idMère+idPère à la ligne d'un enfant : l'outil trace le lien de mariage entre les parents et la ligne de fratrie reliant tous les enfants indiqués.
Ajoutez l'indicateur deceased ou proband sur n'importe quelle ligne, et choisissez carrier pour un porteur autosomique récessif non atteint, ou carrierx pour un porteur lié à l'X : chaque statut s'affiche automatiquement avec son symbole correct.
Le diagramme se met à jour pendant la saisie. Une fois chaque génération correcte, exportez votre arbre généalogique en SVG pour le retoucher, ou en PNG pour une diapositive, une fiche ou un rapport de laboratoire.
Chaque carte est un export réel de la syntaxe texte de ce générateur d'arbre généalogique, pas une maquette — chargez-en une comme modèle de départ et modifiez la famille directement.
Le petit-enfant d'un couple fondateur atteint est lui aussi atteint, sans génération sautée entre les deux — la signature d'une transmission autosomique dominante, où une seule copie de l'allèle suffit pour exprimer le trait.
Deux parents porteurs non atteints (petit point dans le symbole) ont une fille atteinte — le trait semble sauter une génération car les porteurs ne montrent eux-mêmes aucun signe visible.
Une mère porteuse (symbole à moitié rempli) transmet le trait directement à ses fils, tandis qu'une fille doit hériter de l'allèle de ses deux parents pour être atteinte elle-même — ce biais masculin est la signature classique d'un cas récessif lié à l'X dans un arbre généalogique génétique.
Des jumelles identiques partagent le même point de convergence et la barre horizontale des jumeaux, et une flèche marque le cas index (proband) — la personne dont le cas a d'abord attiré l'attention sur la famille dans une étude.
Un arbre généalogique, aussi appelé diagramme de pedigree, est une carte standardisée d'une famille sur plusieurs générations qui montre qui est atteint par un trait, qui en est porteur, et les liens de parenté entre chacun. Un carré marque un homme, un cercle une femme, et un losange une personne de sexe inconnu ou non précisé. Un symbole rempli signifie que la personne présente le trait ; un symbole vide signifie qu'elle ne le présente pas.
C'est la répartition des symboles remplis et vides sur les générations qui révèle le mode de transmission. Si le trait apparaît dans presque chaque génération et que des parents atteints ont le plus souvent des enfants atteints, cela pointe vers un allèle dominant — une seule copie suffit. S'il saute une génération, apparaissant chez un enfant de deux parents non atteints, ces derniers étaient très probablement des porteurs sains d'un allèle récessif, et l'enfant a hérité d'une copie de chaque côté.
Le caractère autosomique ou lié à l'X d'un trait récessif se lit dans qui est atteint. Un trait récessif autosomique touche hommes et femmes à des taux à peu près égaux. Un trait récessif lié à l'X touche bien plus d'hommes que de femmes, car un fils n'a qu'un seul chromosome X et exprime le trait dès qu'il en hérite, tandis qu'une fille a besoin de deux copies — une de chaque parent. Un arbre généalogique génétique avec nettement plus de fils atteints que de filles est le signe à repérer.
Carrés pour les hommes, cercles pour les femmes, losanges pour un sexe inconnu, symboles remplis pour les personnes atteintes, point central pour les porteurs récessifs autosomiques, et symbole à moitié rempli pour les porteurs liés à l'X — chacun s'affiche correctement dès la saisie, sans dessin manuel.
Indiquez les parents une seule fois et tous leurs enfants se centrent automatiquement sous le lien de mariage, reliés entre eux par une ligne de fratrie commune, avec les générations empilées et numérotées en chiffres romains à gauche — rien à repositionner à la main.
Les jumeaux partent d'un point commun avec une barre horizontale ajoutée pour les vrais jumeaux (monozygotes), une ligne diagonale marque un proche décédé, et une flèche signale le cas index (proband) — la personne dont le cas a conduit à l'étude de la famille — le tout à partir d'un simple indicateur sur sa ligne.
Questions fréquentes des étudiants et enseignants en biologie qui construisent un arbre généalogique avec cet outil.
Listez les proches, indiquez qui est atteint, et cet outil dessine ci-dessous les générations et les symboles de votre arbre généalogique au fil de votre saisie.