输入抗性基因、启动子、复制起点（ori）和插入片段的位置，几秒内就能得到一张环形质粒图谱——每个特征都带方向箭头，重叠标注自动分轨，不会挤成一团。这款质粒图谱工具全部在浏览器本地运行，序列信息不会上传。
以下四张载体图都由同一套质粒图谱生成逻辑直接输出，没有二次修图。
抗性基因、其启动子紧贴复制起点排布，是大多数克隆载体的经典结构。这款质粒图谱工具对特征类型统一配色，审稿人扫一眼环形图就能认出每个模块，不用对照图例。
目的基因如果正好跨在 0 位点两侧，这份质粒图谱不会把它画成绕大半圈的反向长弧——而是在原点处画一小段连续弧线，与序列在环形分子上真实的走向一致。
多克隆位点（MCS）附近的酶切位点会以外圈短刻度加酶名标出，与特征环分开，即使图谱本身很紧凑，酶切方案也一眼看清。
两个亲和标签加一段连接肽挤在一起时，会自动分到不同轨道向外堆叠，标签文字互不遮挡——这正是融合构建体最常遇到的密集标注问题。
克隆实验里插入片段跨在 0 位点两侧很常见。很多工具要么强迫你拆成两段特征，要么直接画出一条绕行大半圈的反向长弧。这款质粒图谱工具直接按特征跨度计算扫角，起始大于终止时始终只画一小段跨原点的连续弧线。
启动子和抗性基因常常在相反链上，同一段 CDS 反着读就是完全不同的产物。这款质粒图谱工具的每段特征弧线都带箭头指示正向或反向，还能把整张图在顺时针与逆时针编号之间切换。
酶切位点不是特征，混进同一个环会让质粒图谱变乱。酶切位点会画在独立的外圈刻度上并标注酶名，即使多克隆位点（MCS）附近特征很密，酶切方案依然清晰可读。
真实构建体常常在几百 bp 内塞下启动子、标签和终止子。这款质粒图谱工具会把重叠的标注自动分配到不同轨道，标签文字随轨道向外错开，多标签构建体再密也不会打架。
从序列文件的特征表到可导出的环形载体图，只需四步。
先填总长度（bp），再逐行添加特征：名称、起始、终止、类型，以及可选的方向。这些信息可以直接从序列文件的特征表或注释软件里复制过来。
如果某个特征的起始位置大于终止位置，这款质粒图谱工具会把它当作跨越原点的特征处理，画成一段连续弧线——不需要为了跨过 0 位点而把插入片段人为拆成两行。
按“酶名,位置”添加酶切位点，并根据实验室习惯或注释软件的方向约定，选择顺时针或逆时针编号。
导出 SVG 用于后续可编辑的图表，或导出 PNG 用于实验记录本、幻灯片——两种格式都来自预览里同一份渲染结果。
质粒图谱是把质粒序列画成环形图，展示各功能元件之间的相对位置——而不只是一个长度数字。论文和实验记录本用它快速说明一个构建体由什么组成：让质粒能在宿主里复制的复制起点、用于筛选的抗性基因、驱动目的基因的启动子，以及两侧的标签或终止子。
方向和位置同样重要。两个特征即使坐标完全一致，只要读取的链不同，生物学意义就完全不同——启动子按顺时针还是逆时针驱动转录，决定了它实际能启动哪段序列。一张不带箭头的质粒图谱，缺的不是装饰，而是读者需要的信息。
酶切位点是有用但独立的信息，不属于特征本身——它描述的是酶切在哪里发生，而不是序列本身的功能。把特征和酶切位点分成两个环画的图谱，即使构建体本身标签密集、抗性基因紧贴多克隆位点（MCS），依然能当酶切方案清楚使用。
关于绘制与阅读环形质粒图谱的常见疑问。
把特征列表粘贴到上方，几秒内导出可发表的载体图——免费、免注册、不消耗算力额度。
