Pega la posición del marcador de resistencia, el promotor, el origen de replicación (ori) y el inserto, y en segundos obtienes un mapa de plásmido circular listo para publicación. Cada elemento lleva su flecha de dirección, y las anotaciones que se superponen se reparten solas en pistas distintas para que nada quede ilegible. Este generador de mapas de plásmido funciona por completo en el navegador: la secuencia nunca sale de tu equipo.
Estos cuatro mapas de plásmido salen directamente del mismo generador que tienes arriba, sin retoques manuales.
El marcador de resistencia y su promotor quedan junto al origen de replicación, el esquema más habitual en vectores de clonación. Este generador de mapas de plásmido asigna un color fijo a cada tipo de elemento, así que un revisor identifica cada pieza del anillo sin buscar la leyenda.
Un gen de interés clonado a través de la posición 0 no se convierte en un arco largo invertido en este mapa de plásmido: se dibuja como un arco corto y continuo justo por el origen, tal como la secuencia realmente se conecta en la molécula circular.
Los sitios de corte de un sitio de clonación múltiple se añaden como marcas cortas en el anillo exterior con el nombre de la enzima, separadas del anillo de elementos, así que el plan de digestión sigue siendo legible aunque el mapa esté compacto.
Dos etiquetas de afinidad y un enlazador muy próximos entre sí se reparten solos en pistas distintas hacia afuera, así que cada etiqueta de texto sigue siendo legible: el tipo de anotación densa que casi siempre exige un constructo de fusión.
En clonación es habitual que un inserto cruce la posición 0/longitud total. Muchas herramientas obligan a partirlo en dos elementos o, peor, dibujan un arco largo invertido que rodea casi todo el plásmido. Este generador de mapas de plásmido calcula el barrido directamente a partir del tramo del elemento, así que un inicio mayor que el fin siempre se traduce en un único arco corto por el origen.
Un promotor y un marcador de resistencia suelen estar en hebras opuestas, y una secuencia codificante leída al revés es, para efectos prácticos, otra molécula. Cada arco de este generador de mapas de plásmido lleva una flecha que marca sentido directo o inverso, y puedes cambiar todo el mapa entre numeración horaria y antihoraria.
Los sitios de corte no son elementos genéticos: mezclarlos en el mismo anillo satura rápido un mapa de plásmido. Los sitios de restricción se dibujan en un anillo exterior propio con etiquetas, así que el plan de digestión de un sitio de clonación múltiple (MCS) se mantiene claro junto a los elementos anotados.
Un constructo real suele meter un promotor, una etiqueta y un terminador en pocos cientos de pares de bases. Este generador de mapas de plásmido asigna automáticamente pistas separadas a las anotaciones que se solapan y desplaza las etiquetas hacia afuera, así nada choca aunque el constructo lleve varias etiquetas muy juntas.
Cuatro pasos desde la tabla de elementos de tu archivo de secuencia hasta un mapa de plásmido circular exportable.
Escribe la longitud total en pares de bases y añade una línea por elemento: nombre, inicio, fin, tipo y dirección opcional. Cópialos directamente de la tabla de elementos del archivo de secuencia o del software de anotación.
Si el inicio de un elemento es mayor que su fin, este generador de mapas de plásmido lo trata como un elemento que cruza el origen y dibuja un arco continuo, sin necesidad de partir el inserto en dos líneas solo porque atraviesa la posición 0.
Añade los sitios de corte como pares de nombre de enzima y posición, y elige numeración horaria o antihoraria según la convención de tu laboratorio o tu software de anotación.
Descarga el resultado en SVG si necesitas seguir editándolo, o en PNG para un cuaderno de laboratorio o una diapositiva: ambos formatos salen de la misma imagen que ves en la vista previa.
Un mapa de plásmido es un diagrama circular de la secuencia de un plásmido que muestra dónde se sitúa cada elemento funcional respecto a los demás, no solo una longitud en pares de bases. Los artículos y los cuadernos de laboratorio lo usan para comunicar de un vistazo de qué está hecho un constructo: un origen de replicación para que el plásmido se propague en el huésped, un marcador de resistencia para la selección, un promotor que impulsa el gen de interés, y las etiquetas o terminadores que lo flanquean.
La dirección importa tanto como la posición. Dos elementos pueden ocupar las mismas coordenadas del ADN y aun así ser constructos biológicamente distintos según qué hebra se lea: un promotor que impulsa la transcripción en sentido horario o antihorario cambia qué puede llegar a activar. Un mapa de plásmido sin flechas no pierde un adorno, pierde información que el lector necesita.
Los sitios de restricción son información útil pero independiente de la lista de elementos: describen dónde cortaría una digestión, no qué hace la secuencia. Un mapa que separa ambas cosas —elementos en un anillo, sitios de corte en otro— sigue siendo legible como plan de digestión incluso cuando el constructo va cargado de etiquetas y el marcador de resistencia queda pegado al sitio de clonación múltiple (MCS).
Dudas habituales al dibujar y leer mapas circulares de plásmido.
Pega tu lista de elementos arriba y exporta un mapa de plásmido listo para publicación en segundos: gratis, sin cuenta, sin créditos de IA.