Escribe cada familiar en una línea de texto —sexo, si está afectado, sus padres, si es gemelo— y esta herramienta de genealogía genética organiza generaciones, líneas de matrimonio y símbolos genéticos estándar de forma automática.
Cada línea: id, generación, sexo (male/female/unknown), estado (unaffected/affected/carrier/carrierx), luego marcas opcionales: deceased, proband, parents=idA+idB, twins=nombreGrupo, mz (monocigóticos). Ejemplo: II-1, 2, female, affected, proband, parents=I-1+I-2
Esta herramienta lee una breve descripción en texto de una familia y dibuja el diagrama genético estándar a partir de ella. Este es el flujo completo en cuatro pasos.
Asigna a cada persona un identificador, un número de generación, un sexo (male, female o unknown) y un estado (unaffected, affected o carrier). La guía de sintaxis debajo del cuadro de texto detalla cada campo.
Agrega parents=idMadre+idPadre en la línea de un hijo y la herramienta dibuja la línea de matrimonio entre los padres y una línea que conecta a todos los hijos enumerados bajo ellos.
Añade la marca deceased o proband en cualquier línea, y elige carrier para un portador autosómico recesivo sin síntomas o carrierx para un portador ligado al cromosoma X: cada uno se dibuja con su símbolo correcto automáticamente.
El diagrama se vuelve a dibujar mientras escribes. Cuando cada generación se vea correcta, exporta el árbol como SVG para seguir editándolo, o como PNG para una diapositiva, una guía de trabajo o un informe de laboratorio.
Cada tarjeta es una exportación real de la sintaxis de texto de este generador, no una simulación. Carga cualquiera como plantilla de partida y edita la familia directamente.
El nieto de una pareja fundadora afectada también está afectado, sin saltar ninguna generación de por medio: el sello distintivo de la herencia autosómica dominante, donde una sola copia del alelo basta para mostrar el rasgo.
Dos padres no afectados y portadores (un punto pequeño dentro del símbolo) tienen una hija afectada. El rasgo parece saltarse una generación porque los portadores no muestran ningún signo externo de él.
Una madre portadora (símbolo relleno a la mitad) transmite el rasgo directamente a sus hijos varones, mientras que una hija necesita el alelo de ambos padres para verse afectada. Este sesgo hacia los varones es la señal clásica de un árbol genealógico genético con herencia recesiva ligada al X.
Dos hermanas gemelas idénticas comparten el mismo punto de bifurcación y una barra horizontal, y una flecha marca al probando: la persona cuyo caso llamó por primera vez la atención sobre la familia en un estudio de caso.
Un árbol genealógico genético, también llamado árbol genealógico o genealogía en el contexto de la genética, es un mapa estandarizado de una familia a lo largo de generaciones que muestra quién presenta un rasgo, quién es portador y cómo se relaciona cada persona con las demás. Los cuadrados marcan a los varones, los círculos a las mujeres, y un rombo marca a una persona de sexo desconocido o no especificado. Un símbolo relleno significa que la persona presenta el rasgo; uno vacío significa que no lo presenta.
El patrón de símbolos rellenos y vacíos a lo largo de las generaciones es lo que revela el modo de herencia. Si el rasgo aparece en casi todas las generaciones y los padres afectados suelen tener hijos afectados, eso apunta a un alelo dominante, donde una sola copia basta. Si se salta una generación, apareciendo en un hijo de dos padres no afectados, lo más probable es que ambos padres fueran portadores sin síntomas de un alelo recesivo, y el hijo heredó una copia de cada uno.
Si un rasgo recesivo es autosómico o ligado al cromosoma X se distingue por quién resulta afectado. Un rasgo autosómico recesivo afecta a hombres y mujeres en proporciones similares. Un rasgo recesivo ligado al X afecta a muchos más varones que mujeres, porque un hijo tiene un solo cromosoma X y muestra el rasgo apenas hereda el alelo, mientras que una hija necesita dos copias, una de cada progenitor. Un árbol genealógico genético con bastantes más hijos afectados que hijas es la señal a buscar.
Cuadrados para varones, círculos para mujeres, rombos para sexo desconocido, símbolos rellenos para individuos afectados, un punto central para portadores autosómicos recesivos, y un símbolo relleno a la mitad para portadores ligados al X: cada uno se dibuja correctamente a partir del texto que escribes, sin dibujo manual.
Enumera a los padres una sola vez y cada hijo listado bajo ellos queda centrado debajo de la línea de matrimonio, con los hermanos conectados por una línea horizontal compartida y las generaciones apiladas y numeradas con números romanos a la izquierda, sin necesidad de arrastrar nada a mano.
Los hermanos gemelos se bifurcan desde un punto compartido, con una barra horizontal añadida para los gemelos idénticos; una línea diagonal marca a un familiar fallecido, y una flecha señala al probando, la persona cuyo caso llevó a estudiar a la familia, todo con una sola marca en la línea de esa persona.
Preguntas frecuentes de estudiantes y profesores de biología que construyen un árbol genealógico genético con esta herramienta.
Enumera a los familiares, marca quién está afectado, y este generador dibuja las generaciones y los símbolos debajo mientras escribes.